探針法熒光定量PCR試劑盒使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶，反應(yīng)特異性高，大程度地避免了非特異擴(kuò)增；反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，多個(gè)循環(huán)只需二十多分鐘；抗干擾的能力強(qiáng)，反應(yīng)重復(fù)性好，適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。

　　探針法熒光定量PCR試劑盒安全使用注意：

　　使用前請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經(jīng)短暫離心后使用。

　　所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

　　反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

　　避免反復(fù)凍融，開啟后盡量在三個(gè)月內(nèi)使用完畢。

　　試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，混勻并短暫離心;

　　反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需I蓋緊;

　　使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

　　樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染。

　　探針法熒光定量PCR試劑盒檢測(cè)方法的局限性：

　　樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

　　陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

　　病原體在流行過程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

　　樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

　　不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

　　試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果。