新方法幫助降低血液標(biāo)記物分析誤差

來(lái)自瑞典卡羅林斯卡研究所的研究人員zui近開(kāi)發(fā)了一種幫助提高血液標(biāo)記物分析精度，減少誤差的新方法。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上。

血液中包含許多細(xì)胞類型，為生物學(xué)和臨床研究提供了許多生物標(biāo)記物。血液作為一種液體活檢樣本，由于取樣簡(jiǎn)單，動(dòng)態(tài)變化快速，廣泛應(yīng)用在臨床研究。但是血液中大部分細(xì)胞都是攜帶氧氣的紅細(xì)胞，導(dǎo)致所有血液RNA中富集了高達(dá)50%～80%的球蛋白R(shí)NA分子。含量豐富的球蛋白使血液相關(guān)生物標(biāo)記物分析變得復(fù)雜，引起技術(shù)誤差，使一些生物學(xué)相關(guān)分析無(wú)法得以檢測(cè)。

研究人員在這項(xiàng)研究中詳細(xì)描述一種叫做GlobinLockTM的新方法，該方法可以克服因紅細(xì)胞造成的血液樣本分析局限。該方法將血液標(biāo)記物分析中對(duì)試劑和樣本的需求zui小化，使其成為一個(gè)更有效更強(qiáng)力的工具。

這種新方法包含一對(duì)短的合成DNA鏈，通過(guò)高度特異性的結(jié)合沉默大多數(shù)的球蛋白R(shí)NA分子。據(jù)研究人員介紹在RNA變性之后將合成DNA鏈引入到純化的RNA分子中，DNA鏈可以立即發(fā)揮作用，在整個(gè)cDNA合成過(guò)程中只多出10分鐘孵育時(shí)間。合成的DNA鏈可以特異性結(jié)合在球蛋白R(shí)NA的poly-A位置，這樣在血液RNA生物標(biāo)記物分析應(yīng)用中球蛋白R(shí)NA在進(jìn)行下面的操作之前就被鎖定，不會(huì)引起技術(shù)誤差。

“我們的研究證明鎖定球蛋白不僅對(duì)人類樣品*有效的，而且可以廣泛應(yīng)用于動(dòng)物模型，比如小鼠，大鼠，奶牛，狗甚至斑馬魚(yú)。”文章作者Juha Kere教授這樣表示。