大鼠尿道上皮細胞

簡要描述：大鼠尿道上皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

產(chǎn)品型號： 1ml/株

所屬分類：大鼠原代細胞

更新時間：2016-01-18

詳細說明：

大鼠尿道上皮細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質(zhì)量控制：嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨供應。

大鼠尿道上皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

5200   人肝細胞
5300   人肝星形細胞

6．腎臟細胞系統(tǒng)Renal Cell System
4000   人腎小球內(nèi)皮細胞
4100   人腎小管上皮細胞
4110   人腎皮質(zhì)上皮細胞
4120   人腎臟上皮細胞
4200   人腎系膜細胞
7．胃腸細胞系統(tǒng)Gastrointestinal Cell System
2700   人食管上皮細胞
2710   人食管平滑肌細胞
2900   人腸微血管內(nèi)皮細胞
2910   人腸平滑肌細胞
2940   人結(jié)腸平滑肌細胞
8．真皮細胞系統(tǒng)Dermal Cell System
2000   人真皮微血管內(nèi)皮細胞
2010   人真皮淋巴內(nèi)皮細胞
2100   人表皮角質(zhì)細胞-新生
2110   人表皮角質(zhì)細胞-成人
2200   人表皮黑色素細胞-淺
2210   人表皮黑色素細胞-中
2220   人表皮黑色素細胞-深
2300   人真皮成纖維母細胞-胎兒
2310   人真皮成纖維母細胞-新生
2320   人真皮成纖維母細胞-成人
9．脂肪細胞系統(tǒng)Adipose Cell System
7210   人脂肪細胞-內(nèi)臟
7220   人脂肪細胞-皮下
10．視覺細胞系統(tǒng)Ocular Cell System
6510   人角膜上皮細胞
6520   人角膜細胞
6530   人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞
6540   人視網(wǎng)膜色素上皮細胞
6550   人晶狀體上皮細胞