SuperGelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water

簡要描述：產(chǎn)品名稱：Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
產(chǎn)品貨號：S2019L
產(chǎn)品規(guī)格：0.5ml
備注：僅供科研實驗使用！

產(chǎn)品型號： S2019L

所屬分類：分子生物學

更新時間：2024-05-23

Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water 

英文名稱：Super GelBlueTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water

產(chǎn)品貨號：S2019L

產(chǎn)品規(guī)格：0.5 mL 

儲存條件：室溫保存，有效期見外包裝 

產(chǎn)品介紹：Super GelBlueTM 是一種靈敏、無致突變性、超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化 乙錠（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脫色。它可以被 488 nm 激光激發(fā)，可用藍光切膠儀或藍光掃描儀直接觀 察。 由于 Super GelBlueTM 的分子結(jié)構(gòu)，在保證其高安全性和靈敏度的同時，也不會影響 DNA 條帶的遷移。即使 DNA 上樣量很高，也可以獲得很好的條帶分離效果。

使用方法：

1. 膠染法（用法同 EB） （1）使用 1×工作液，即制膠時每 50 mL 瓊脂糖凝膠中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混勻。（Super GelBlueTM 具有出色的熱穩(wěn)定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而無需等待凝膠溶液降溫；也可采用將 Super GelBlueTM 試劑 預先與含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖溶液混合，加熱制成。） （2）按照常規(guī)方法進行電泳，藍光成像。

2. 泡染法 （1）制作不含染料的凝膠并進行電泳。 （2）使用 3×工作液染色，即將 Super GelBlueTM 10,000×儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。（例如若需要配置 50  mL 泡染液，則需要將 15 μL Super GelBlueTM 10,000×儲液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。） （3）將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的 3×染色液浸沒凝膠，室溫搖床孵育 30 min。若為丙烯酰胺凝膠，則需孵 育 30 min 到 1 h，并隨丙烯酰胺濃度增加而延長。染色后，藍光成像。 

注意事項： 1. 使用前請將產(chǎn)品瞬時離心至管底，再進行后續(xù)實驗。 2. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色，電泳后，可能出現(xiàn)肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況（如上半部分膠顏色深，下半部分膠顏 色淺），屬于正常現(xiàn)象，不影響電泳結(jié)果。 3. Super GelBlueTM不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳，也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。 4. Super GelBlueTM 適用于藍光切膠儀和藍光掃描儀，也可用于紫外凝膠成像系統(tǒng)，但紫外成像條帶較暗，推薦使用我司 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重復使用 3 次左右，建議將用過的、需要繼續(xù)使用的染色溶液避光保存。